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Autor:Villena Chavez, Gretty K; Venkatesh, Lavanya; Yamazaki, Akihiro; Tsuyumu, Shinji; Gutiérrez Correa, Marcel.
Título:Perfil inicial del proteoma intracelular de biopelículas de Aspergillus niger^ies / Initial intracellular proteome profile of Aspergillus niger biofilms
Fuente:Rev. peru. biol;16(1):101-108, ago. 2009. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se realizó un perfil inicial del proteoma de biopelículas de Aspergillus niger ATCC 10864 desarrolladas sobre tela de poliéster mediante 2D-PAGE y análisis MS-TOF y comparado con el proteoma de cultivos sumergidos convencionales de micelio libre. De ambos tipos de cultivo se analizó un número de muestras proteicas de geles 2D-PAGE mediante MS-TOF y los resultados se compararon con la base de datos NCBI nr disponible para esta especie. Los mapas proteómicos mostraron patrones diferentes de expresión en cada caso. En cultivo de biopelículas, el 19% y el 32% de las muestras seleccionadas fueron sobre-expresadas y diferencialmente expresadas, respectivamente. Por el contrario, en cultivos sumergidos en micelio libre el 44% y el 7% de las muestras seleccionadas fueron sobre-expresadas y diferencialmente expresadas, respectivamente. Aunque preliminares, los resultados presentados en este trabajo muestran que existen diferencias significativas entre los proteomas de biopelículas y micelio libre de A. niger. Parece ser que la adhesión celular es el estímulo más importante para el desarrollo de biopelículas, las cuales son la base de la Fermentación por Adhesión a Superficies. (AU)^iesAn initial profiling of the intracellular proteome of Aspergillus niger ATCC 10864 biofilm cultures developed on polyester cloth was carried out by using 2D-PAGE and MS-TOF analysis and it was compared to the proteome of conventionally grown free-living submerged cultures. A number of 2D-PAGE protein spots from both types of cultures were subjected to MS-TOF analysis and data interrogation of the NCBI nr database available for this species. Proteomic maps showed different expression patterns in both culture systems with differentially expressed proteins in each case. In biofilm cultures, 19% and 32% of the selected protein spots were over-expressed and differentially expressed, respectively. On the contrary, in free-living cultures, 44% and 7% of the selected protein spots were over-expressed and differentially expressed, respectively. Although preliminary, results presented in this paper show that there are significant differences between the proteomes of A. niger biofilm and free-living mycelia. It seems that cell adhesion is the most important stimulus responsible for biofilm development which is the basis of Surface Adhesion Fermentation. (AU)^ien.
Descriptores:Aspergillus niger
Biofilmes
Proteoma
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v16n1/a13v16n1.pdf / en
Localización:PE1.1

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Autor:Villena Chávez, Gretty K; Gutierrez Correa, Marcel.
Título:Biopelículas de Aspergillus niger para la producción de celulasas: algunos aspectos estructurales y fisiológicos^ies / Aspergillus niger biofilms for celulasas production: some structural and physiological aspects
Fuente:Rev. peru. biol;10(1):78-87, ene.-jul. 2003. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se evaluaron biopelículas de aspergillus niger desarrolladas sobre tela de poliéster en dos aspectos fundamentales inherentes al crecimiento sobre superficies: la estructura y el comportamiento fisiológico específicamente relacionado con la producción de celulasa. La estructura de la biopelícula fue evaluada usando microfotografías de microscopía electrónica de barrido (SEM) desde el momento de la inoculación y adsorción de esporas hasta las 120 horas de crecimiento. Nuestros resultados demuestran que la formación de la biopelícula ocurre en tres fases: la adhesión, la cual es fuertemente favorecida por la hidrofobicidad de las esporas de Aspergillus; la fase de crecimiento inicial y desarrollo, que se inicia con la germinación de la espora entre las 4 y 10 horas y continua hasta las 24 horas cuando ya se percibe la colonización casi total de la superficie; y finalmente la fase de maduración en la cual la densidad de biomasa se incrementa notablemete desde las 48 horas hasta las 120 horas; se observa, además en este momento una organización interna de canales, tambien reportada para biopelículas bacterianas, que aseguran el flujo interno de la biopelícula. Además, la actividad celulolítica de las biopelículas fue evaluada, siendo hasta 40 por ciento mayor que en los cultivos sin soporte de crecimiento (durante el transcurso de la fermentación), lográndose un incremento del 55 por ciento en la productividad. Estos resultados son concordantes con el comportamiento de la gran mayoría de microorganismos que crecen sobre superficies, los cuales muestran por lo general una mayor actividad metabólica resultante de una expresión genética diferencial. Este trabajo es un primer intento por establecer la estructura y fisiología de las biopelículas de hongos filamentosos de interés industrial en respuesta a la escasa información existente, en comparación con el minucioso y vasto estudio de biopelículas bacterianas y de levaduras patógenas. (AU)^ies.
Descriptores:Aspergillus niger
Celulasa
Hongos
Localización:PE1.1

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Autor:Estela Romero, Víctor Hugo; Garay Román, Juan Manuel.
Título:Optimización de la hidrólisis de arroz ñelen por Aspergillus niger para usarlo como sustrato en la obtención de etanol^ies / Optimization of the hydrolysis of broken rice by Aspergillus niger for using as a substrate in ethanol obtaining
Fuente:Invest. amazon;3(1):20-23, ene.-jun. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo optimizar la hidrólisis de arroz ñelen por Aspergillus niger para usarlo como sustrato en la obtención de etanol. Para ello se construyeron 15 biorreactores de 21 cm de altura tipo tanque no agitado. La preparación del inóculo fue realizado a concentraciones de 10 elevado a 5, 10 elevado a 10 y 10 elevado a 7 esporas de A. niger/mL, realizando el conteo en cámara Neubauer. El medio de cultivo fue formulado a partir de diferentes concentraciones de arroz ñelen 200, 300 y 400g de arroz ñelen/L agua. El bioproceso se llevo a cabo a 45°C; a pH de 5,5 – 6,0 y durante un tiempo de 4,5 y 6 días. Se demostró que los parámetros óptimos para obtener 100 g de glucosa/L de hidrolizado a partir de arroz ñelen fueron a partir de una concentración de 400 g de ñelen/L de agua, 10 elevado a 5 esporas de A. niger/mL de engrudo y un tiempo de 6 días (AU)^iesThis research work aimed to optimize the hydrolysis of broken rice by Aspergillus niger to use as substrate in the ethanol yield. This 15 bioreactors were constructed of 21 cm high, not stirred tank type. The preparation of the inoculums was performed at concentration of 10 raised to 5, 10 raised to 6 and 10 raised to 7 spores of A. niger/mL by counting in Neubauer chamber. The culture medium was made from different concentrations of broken rice 200, 300 and 400 g broken rice/L water. The bioprocess was carried out at 45 °C. At pH 5,5 – 6,0 and for a time of 4,5 and 6 days. It was shown that the optimal parameters to obtain 100 g glucose/L hydrolyzed from broken rice were from a concentration of 400 g broken rice/L water, 10 raised to 5 spores of A. niger/mL of paste and a time of 6 days. (AU)^ien.
Descriptores:Oryza sativa
Aspergillus niger
Hidrólisis
Etanol
Optimización
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/invest.amazon/v3n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1



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